Los residuos de fármacos en productos animales presentan preocupaciones sanitarias, regulatorias y comerciales. Neogen® ha desarrollado varios ensayos para detectar residuos no deseados en una variedad de matrices, incluyendo sangre, piensos, tejidos (riñón, hígado o músculo) y orina. Estos ensayos están disponibles como dispositivos de flujo lateral (LFD) fáciles de usar para el cribado en la granja y kits de diagnóstico ELISA en los formatos Alert® y Veratox® de Neogen.

Las pruebas de residuos de fármacos de Neogen proporcionan a las empresas herramientas de verificación para programas Never Ever 3, de crianza sin antibióticos, de uso responsable certificado de antibióticos o libres de antibióticos. A medida que las empresas aumentan la transparencia de sus programas de métodos de verificación para antibióticos, promotores de crecimiento u otros residuos de fármacos proporcionan seguridad de que se están siguiendo los procesos y aumentan la confianza del consumidor en el producto que compran. Las pruebas de Neogen proporcionan resultados de detección definitivos para la documentación de que la carne está libre de residuos para programas con requisitos previos.

Un ejemplo específico es la prueba del dispositivo de flujo lateral (LFD) para ractopamina de Neogen. Estas pruebas están destinadas a analizar piensos u orina de ganado bovino o porcino para la presencia de ractopamina. Las pruebas son pruebas de detección de un solo paso que detectan fácilmente la presencia de ractopamina, en la granja, a niveles establecidos. En cerdos detecta a 2.5 partes por billón (ppb); en bovinos detecta a 1 ppb; en piensos detecta a 0.5 o 4 partes por millón. Además de la versión LFD, el formato ELISA de Neogen está aprobado por el USDA para procesadores de carne de res, cerdo y pavo para determinar qué producto cumple con los requisitos de exportación.

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